DH5α Competent Cell
DH5α感受態細胞
保存條件：-80℃保存。
組分說明
Cat. No. YJ0808B
Size 10×100 μl
DH5α Competent Cell 10×100 μl
Control DNA pUC19，0.1 ng/μl 10 μl
產品簡介
本產品是采用大腸桿菌DH5α菌株經特殊工藝處理得到的感受態細胞，可用于DNA 的熱擊轉化。DH5α是一種常用于質粒克隆的菌株，其 φ80lacZΔM15基因產物可與載體編碼的β-半乳糖苷酶氨基端實現 α互補，可用于藍白斑篩選。 recA1和endA1的突變有利于克隆DNA的穩定和高純度質粒DNA的提取。使用pUC19質粒檢測，轉化效率可達108，適用于的質粒DNA克隆并能保證高拷貝質粒的穩定復制。
注意事項
1. 感受態細胞一定要用干冰運輸。感受態細胞應在 -80℃下保存，不可反復凍融和放置時間過長，以免降低感受態細胞的轉化效率。
2. 轉化所有步驟均在無菌條件下操作。
3. 包裝中有0.1 ng/μl的pUC19DNA，供對照試驗使用。
1．取感受態細胞置于冰浴中。一次轉化感受態細胞的建議用量為50-100 μl，可以根據實際情況分裝使用。
以 下 實 驗 以 50 μl 感 受 態 細 胞 為 例 。2．待感受態細胞融化后，向感受態細胞懸液中加入目的DNA（根據實際情況加入適量
的DNA，通常100 μl感受態細胞能夠被1 ng超螺旋質粒DNA所飽和），用移液器輕
輕吹打混勻，冰浴30分鐘。
3．42℃熱擊45秒，迅速將離心管轉移到冰浴中，冰上靜置2-3分鐘。
4. 每個離心管中加入450 μl無菌的SOC或LB培養基（不含抗生素），混勻后置于37℃ 搖床，150 rpm振蕩培養45分鐘使菌體復蘇。
注意：1）涂布用量可根據具體實驗調整。若轉化的DNA總量較多，可取少量轉化產物涂布平板；若轉化的DNA總量較少，可取200-300 μl轉化產物涂布平板。若預計的克隆數較少，可通過離心（4,000 rpm，2分鐘）后吸除部分培養液，懸浮菌體后將其涂布于平板中。
2） 新制備的固體培養基不易涂干，可將平板正置于37℃直至液體被吸收后再倒置培養。
3） 涂布剩余的菌液可置于4℃保存，如果次日的轉化菌落數過少，可以將剩下的菌液再涂布新培養 基進行培養。
