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          博萊霉素溶液的配制方法來了解下
          點擊次數:9450 更新時間:2020-05-27
             博萊霉素是分子生物學中常用的真核抗生素,同時又可以用于大腸桿菌篩選。
            在使用帶有bleo或Zeocin R篩選標記的載體DNA轉染或轉化細胞時,向培養基加入Zeocin可以殺死沒有被轉染的細胞,篩選出陽性轉染或轉化的細胞。
            博萊霉素應用領域:
            可選擇Sh ble基因表達的細胞。與現在使用的其他動物細胞標記物無交叉抗性
            因此這種抗生素可用來分離對其他篩選劑(如:慶大霉素,潮霉素)有抗性的克隆。Zeocin是一種屬于爭光霉素家族的糖蛋白抗生素,在體內能作用于大多數細菌(包括E. coli)、真菌(如:酵母菌)、植物細胞、動物細胞。
            博萊霉素溶液的配制方法:
            1. 先將使用到的所有器具高溫滅菌,儀器表面、工作臺面消毒。
            2. 在分析天平上稱取博萊霉素粉末0.500 g,加10 mL無菌水溶液溶解。
            3. 用0.2微米濾膜過濾除菌到無菌容器中,然后分裝到 1.5 mL EP管中。
            不建議使用螺旋蓋管子,容易污染。-20度保存。
            為避免污染和反復凍融,建議分裝成小規格的,如500 uL。
            博萊霉素使用辦法:
            1、液體Zeocin可用于細胞培養。
            2、用于篩選轉化株的Zeocin濃度根據PH值和鹽濃度改變。
            3、PH越高,鹽濃度越低Zeocin活性越大。
            4、普通大腸桿菌菌株篩選可在25 ?g/ml zeocin濃度的低鹽LB瓊脂培養基中進行,PH調至7.5 。
            5、動物細胞篩選:根據不同細胞系從100 到 750 ?g/ml 。
            6、植物細胞篩選:根據不同的細胞種類和培養基從50 到 250 ?g/ml 。
            7、酵母篩選:取決于種屬和培養基,S. cerevisiae Sh ble轉化株在50 ?g/ml 濃度的YPD培養基中篩選,PH7.0. 304015

          滬公網安備 31011802001678號

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