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          小鼠骨髓瘤SP2/0細胞培養傳代方法
          點擊次數:3644 更新時間:2021-05-27

            細胞信息表

           

          細胞名稱        小鼠骨髓瘤SP2/0

           

          種屬            小鼠

           

          組織來源          骨髓

           

          生長狀態          半貼壁生長

           

          形態特征          上皮細胞樣

           

          培養條件          培養基類型:DMEM培養基

                        FBS:10%

                        抗生素:雙抗

                        培養條件:37℃,CO2:5%

           

          傳代方法          收到細胞后,在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態:

                            如果沒長滿,將培養瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內更換新鮮培

                        養液,繼續培養。

                            如果細胞已經長滿(約80%-90%)則傳代后繼續培養。

                        傳代方法:

                        1棄去培養基,用不含鈣、鎂離子的PBS1-2次。

                        21ml0.25%的胰酶(含0.02%EDTA),讓胰酶與大部分細胞接觸

                        后放入37℃培養箱內,隨時觀察細胞狀態變化,待細胞大部分變圓

                        后加*培養基終止消化。

                        3一般沒有特殊說明,細胞一般是一傳二。

           

          凍存方法          70%*培養基,20%FBS10%DMSO,先用現配。

                        儲存:液氮中長期保存。

           

                      1觀察細胞最好在低倍鏡下觀察,便于整體估計細胞密度。

                        2在運輸過程中可能會導致一些貼壁不牢的細胞發生部分脫落,可

                        離心吹打后重新種入瓶中培養。

                        3收到細胞后若發現培養瓶破損、細胞污染等,請于一周內與我們

                        聯系。

           

           

           

          實驗代做服務:

           

          WB代做

          HE染色

          免疫熒光染色

          蛋白相互作用分析

          ELISA免費代檢測

          免疫組化

          熒光定量PCR

          番紅O固綠染色

          流式細胞檢測

          激光共聚焦

          透射電鏡服務

          DNA甲基化實驗

          免疫共沉淀(Co-IP

          DNA甲基化

          掃描電鏡實驗

          microRNA 測序

          半定量RT-PCR

          分子克隆和質粒載體構建服務

          原位雜交(FIsh

          石蠟/冰凍切片

          RNA結合蛋白免疫沉淀(RIP

          CCK8檢測

          蛋白雙向(2-D)電泳

          蛋白雙向2D-WB

          ATP/ADP檢測

          Taqman探針

          細胞劃痕

          基因組DNA提取

           

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