磺胺多殘留

快速檢測試劑盒說明書

一、原理

本試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預包被偶聯抗原，樣本中的殘留物磺胺類藥物將和微孔條上預包被的偶聯抗原競爭抗磺胺類藥物抗體，加入酶標記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物磺胺類藥物的含量成負相關，與標準曲線比較即可得出相應殘留物磺胺類藥物的含量。

二、試劑盒特性

u 試劑盒靈敏度：   0.4ppb

u 孵育溫度：       25℃

u 孵育時間：       30min～15min

u 樣本檢測下限

組 織（高 檢 測 限 方 法）  ··············· 0.4 ppb

蜂 蜜 ················································0.4 ppb

血 清 、 尿 液 ··································· 1.6 ppb

牛    奶 ·········································  8 ppb

u 交叉反應率

磺胺甲基嘧啶（SM₁ ） ·························  100%

磺胺嘧啶（SD或SDZ）·························  130.2%

磺胺間（六）甲氧嘧啶（SMM）················  181.8%

磺胺甲噁唑（SMZ）······························  86.6%

磺胺異噁唑（SIZ） ·······························  76.5%

磺胺噻唑（ST）··································  103.3%

磺胺喹噁林(SQX) ····························    59.4%

磺胺甲氧噠嗪(SMP) ····························  68.6%

磺胺氯吡嗪(Esb3)·······························  72.1%

磺胺氯噠嗪(SCPA)······························  49.6%

磺胺對甲氧嘧啶（SMD）·····················  194.8%

磺胺二甲基嘧啶（SM2） ····················   79.3%

磺胺二甲異嘧啶（SM2′）··················   100.6%

磺胺間二甲氧嘧啶（SDM） ·················  140.8%

磺胺鄰二甲氧嘧啶（SDM′） ··············  132.1%

磺胺多辛（SDM2）······························  144.7%

酞酰磺噻唑（PST）································  73.9%

磺胺苯酰（SML）·································  104%

磺胺咪(SG) ········································  0.1%

由反應交叉率可以得出：該試劑盒可用于磺胺多種殘留物的檢測，*國家磺胺類多殘留種類檢測的要求。

u 樣本回收率

組  織 、尿 樣、牛 奶  ···············   85% ±25%

蜂 蜜、血 清  ···························   80% ±23%

三、試劑盒組成

四、所用儀器、試劑

具備的儀器：酶標儀、均質器、振蕩器、離心機、刻度移液管、天平（感量0.01g）、氮吹儀、刻度移液管

微量移液器：單道 20µl～200µl、單道100µl～1000µl、多道 30～300 µl

試      劑：乙酸乙酯、Na₂HPO₄·12H₂O、乙腈、NaH₂PO₄·2H₂O、K₂HPO₄·3H₂O、二氯甲烷、正己烷

五、樣本前處理步驟

u 樣本處理前須知

（a）實驗中必須使用一次性吸頭，吸取不同試劑時要更換吸頭。

（b）實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈，必要時可對實驗器具進行清潔，以避免污染干擾實驗結果。

u 樣本前處理需配制：

配液1   0.1M K₂HPO₄溶液

稱取11.4g  K₂HPO₄·3H₂O用去離子水500ml溶解。

配液2   0.02M PB緩沖液 

稱取5.16g Na₂HPO₄·12H₂O和0.87g NaH₂PO₄·2H₂O加去離子水1L溶解。

配液3   乙腈-二氯甲烷混合液

V_乙腈-V_二氯甲烷  =  1 : 4

配液4   樣本復溶液：

將20X濃縮復溶液用去離子水1：19稀釋。

u 樣本處理：

（a）組織高檢測限處理方法一

1、 稱2.0±0.05g 均質過的組織樣本于50ml離心管中；加入8ml乙腈-二氯甲烷混合液，振蕩2min，4000r/min以上，15℃離心10min；

2、 取4ml清澈有機相至干燥容器中，50-60℃氮氣或空氣吹干；

3、 用1ml樣本復溶液溶解干燥的殘留物，加入正己烷1ml。混合30s，4000r/min以上15℃離心5min；去除上層正己烷；

4、 取下層50µl液體用于分析。

樣本稀釋倍數:  1倍 

（b）組織高檢測限處理方法二

1、 稱取3±0.05g勻漿物置離心管中，先加入3ml 0.02M PB緩沖液充分振蕩混勻，再加入4ml乙酸乙酯和2ml乙腈，充分振蕩10min，于15℃ 4000r/min以上速度離心10min；

2、 移取2ml上層液體（約相當于1g的樣本）在50-60℃氮氣或空氣吹干；

3、 加入1ml正己烷溶解干燥的殘留物，再加入1ml樣本復溶液強烈振蕩1min，室溫4000r/min，離心5min，除去上層正己烷；

4、 取下層50µl液體用于分析。

樣本稀釋倍數:  1倍 

（c）血清處理方法

1、 將血樣本于室溫放置30min，于10℃，4000r/min以上離心10min，分離出血清或過濾血清；

2、 取1ml血清，加入3ml 0.02 M PB緩沖液混合，混合30s；

3、 取50µl液體用于分析。

樣本稀釋倍數:  4倍 

（d）蜂蜜處理方法

1、 稱取2±0.05g蜂蜜樣本于50ml離心管中，加入2ml 0.1M K₂HPO₄溶液，渦旋震蕩2min；

2、 再加入8ml乙酸乙脂，渦旋振蕩3min，4000r/min以上15℃離心10min；

3、 取4ml上層液體于56℃下氮氣吹干，加1ml 樣本復溶液復溶，渦旋震蕩1min；

4、 取50µl液體用于分析。

樣本稀釋倍數:  1倍 

（e）尿液處理方法

1、 用3ml0.02 M PB緩沖液與1ml經離心后的清亮尿樣本混合，混合30s；

2、 取50µl液體用于分析。

樣本稀釋倍數:  4倍

（f）牛奶處理方法

1、 取1ml牛奶樣本用0.02 M PB緩沖液按1︰19（v/v）稀釋（即20µl牛奶+380µl 0.02 M PB緩沖液），混合30s；

2、 取50µl液體用于分析。

樣本稀釋倍數:  20倍

六、 酶標免疫分析程序:

u 測定前應須知：

1、 使用前將需用試劑和板條的溫度回升至室溫（20～25℃）。

2、 使用之后立即將所有試劑放回2～8℃。

3、 在ELISA分析中的再現性，很大程度上取決于洗板的一致性，正確的洗板操作是ELISA測定程序中的要點。

4、 所有恒溫孵育過程，避免光線照射，用蓋板膜蓋住微孔板。

u 操作步驟：

1、 從2～8℃冷藏環境中取出所需試劑，室溫（20～25℃）平衡30min以上，注意每種液體試劑使用前均須搖勻。

2、 取出框架及需要數量的微孔，將不用的微孔放入自封袋，保存于2-8℃。

3、 配液：將40ml 20X濃縮洗滌液用去離子水稀釋至800ml。

4、 編號：將樣本和標準品對應微孔按序編號，每個樣本和標準品做2孔平行，并記錄標準孔和樣本孔所在的位置。

5、 加標準品/樣品50µl/孔到各自的微孔中，加入酶標記物50µl/孔，然后再加入抗體工作液50µl/孔，用蓋板膜封板，25℃環境中反應30min。

6、 將孔內液體甩干，用已稀釋的洗滌液250µl/孔洗板4～5次，每次間隔15～30秒，用吸水紙拍干（拍干后未清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破）。

7、 顯色：加入底物A液50µl/孔，再加入底物B液50µl/孔，輕輕振蕩混勻，25℃環境中避光顯色15min。

8、 測定：加入終止液50µl/孔，輕輕振蕩混勻，設定酶標儀于450nm處（建議用雙波長450/630nm檢測，5min內讀數），測定每孔OD值。

七、結果判定

結果判定有兩種方法，粗略判定可用第1種方法，定量判定用第2種方法。注意樣本吸光度值與其所含磺胺類藥物量成負相關。

1、粗略判定：

用樣本的平均吸光度值與標準值比較即可得出其濃度范圍(ng/ml)。假設樣本1的吸光度值為0.3，樣本2的吸光度值為1.0，標準液吸光度值分別是：0ppb為2.243； 0.4ppb為1.816；0.8ppb為1.415；1.6ppb為0.74；3.2ppb為0.313；6.4ppb為0.155。則樣本1的濃度范圍是3.2ppb～6.4ppb；樣本2的濃度范圍是0.8ppb～1.6ppb，乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中磺胺類藥物實際濃度。

2、定量分析

（1）百分吸光率的計算，標準品或樣本的百分吸光率等于標準品或樣本的百分吸光度值的平均值（雙孔）除以第一個標準（0標準）的吸光度值，再乘以100%，即

B—標準溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B₀—0ng/ml標準溶液的平均吸光度值

（2）標準曲線的繪制與計算

以標準品百分吸光率為縱坐標，以磺胺類藥物標準品濃度（ng/ml）的半對數為橫坐標，繪制標準曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標準曲線中，從標準曲線上讀出樣本所對應的濃度，乘以其對應的稀釋倍數即為樣本中磺胺類藥物實際濃度。

若利用試劑盒專業分析軟件進行計算，更便于大量樣本的準確、快速分析。（歡迎來電索取）

3、單項磺胺類檢測結果計算

    將按照試劑盒計算出來的結果乘以相應的交叉反應率即為磺胺單項的檢測值。

八、 注意事項

1、 室溫低于25℃或試劑及標本未回到室溫（20～25℃）會導致所有標準的OD值偏低。

2、 在洗板過程中如果出現板孔干燥的情況，則會伴隨著標準曲線不成線性，重復性不好的現象。所以洗板拍干后應立即進行下一步操作。

3、 混合要均勻，否則會出現重復性不好的現象。

4、 反應終止液為2M硫酸，避免接觸皮膚。

5、 不要使用過了有效日期的試劑盒；稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值變化；不要交換使用不同批號的盒中試劑。

6、 不用的微孔板放進自封袋重新密封；標準物質和無色的發色劑對光敏感，因此要避免直接暴露在光線下。

7、 顯色液若有任何顏色表明變質，應當棄之。標準品1的吸光度值小于0.5時，表示試劑可能變質。

8、 該試劑盒最佳反應溫度為25℃，溫度過高或過低將導致檢測吸光度值和靈敏度發生變化。

九、儲藏條件和保質期

1、 儲藏條件：試劑盒于2～8℃保存，不要冷凍。

2、 保 質 期：該產品有效期為1年，生產日期見包裝盒。

提示：酶標板真空包裝袋若有漏氣，酶標板仍然正常有效，不影響實驗結果，請放心使用。

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