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          病毒RNA提取實驗前準備及重要注意事項
          點擊次數(shù):3292 更新時間:2022-06-23

            

          病毒RNA提取試劑盒說明書

           

          RNApure Virus Kit

           

          目錄號:K0586

           

          運輸條件:室溫(15-25℃)。

           

          保存條件:室溫(15-25℃)。

           

          組分說明

          Size

          50

          Buffer RLV

          15 ml

          Buffer RW1

          40 ml

          Buffer RW2concentrate

          11 ml

          Proteinase K

          12.5 mg

          Proteinase K Storage Buffer

          1.25 ml

          RNase-Free Water

          10 ml

          Spin Column RS

          50

          Collection Tube1.5 ml

          50

          Collection Tube2 ml

          50

           

                        



          本產(chǎn)品僅供科研使用,請勿用于臨床診斷及其他用途  

           

          產(chǎn)品簡介

           

            本試劑盒采用可以特異性結合病毒 RNA的吸附柱和*的緩沖液系統(tǒng),適用于從

          血清、血漿、尿液、腦脊液等無細胞體液及細胞培養(yǎng)上清液中分離病毒RNA。病毒

          RNA特異性地結合到硅基質(zhì)膜上,而污染物則流過該膜。通過兩次高效洗滌*去除

          蛋白質(zhì)等雜質(zhì),然后用無RNase的水或試劑盒提供的RNase-Free  Water洗脫高純度的

          病毒RNA。由本試劑盒提取的病毒RNA可直接用于RT-PCRReal-time  RT-PCR和印

          跡分析等實驗。

           

          自備試劑:無水乙醇,0.9% NaCl

           

          實驗前準備及重要注意事項

           

          1.向Proteinase K中加入1.25 ml Proteinase K Storage Buffer使其溶解,-20℃保存。

             配制好的Proteinase  K勿長時間室溫放置,避免反復凍融,以免影響其活性。

          2.預防RNase污染,應注意以下幾方面:

             1)使用無RNase的塑料制品和槍頭,避免交叉污染。

             2)玻璃器皿應在使用前于180℃高溫下干烤4小時,塑料器皿可在0.5 M NaOH中浸

             10分鐘,用水*沖洗后高壓滅菌。

             3)配制溶液應使用無RNase的水。

             4)操作人員戴一次性口罩和手套,實驗過程中要勤換手套。

          3.血清或血漿避免反復凍融導致蛋白變性或產(chǎn)生沉淀,減少病毒滴度進而影響提取病

             毒核酸的產(chǎn)量。

          4.第一次使用前應按照試劑瓶標簽的說明先在Buffer RW2中加入無水乙醇。

          5Buffer RLV如果產(chǎn)生沉淀,可在56℃加熱使其溶解后室溫放置。

          6.所有離心步驟若無特殊說明均在室溫下進行,且所有操作步驟動作要迅速。

           

          操作步驟

           

          1.室溫下取200 μl血清或血漿加到1.5 ml離心管(自備)中。

             注意:不足200 μl可以加入0.9 % NaCl(客戶自備)補足。

          2.向上步溶液中加入20 μl Proteinase K,混勻。

          3.加入200 μl Buffer RLV,渦旋震蕩15秒。

           

             注意:不要直接把Proteinase K加到Buffer RLV中。

          456℃孵育15分鐘,短暫離心,將管壁上的溶液收集到管底。

          5.加入250 μl無水乙醇,渦旋震蕩15秒,室溫孵育5分鐘,短暫離心,將管壁上的溶液

             收集到管底。

          6.將步驟5得溶液全部加入到已裝入收集管(Collection  Tube 2  ml)的吸附柱(Spin

             Column RS)中,若一次不能將全部溶液加入吸附柱中,請分兩次轉入,8,000 rpm

             ~6000 ×g)離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放回收集管中。

          7.向吸附柱中加入500 μl Buffer RW18,000 rpm離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,

             將吸附柱重新放回收集管中。

          8.向吸附柱中加入500 μl Buffer RW2(使用前檢查是否加入無水乙醇),8,000  rpm

             離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將吸附柱重新放回收集管中。

          9.向吸附柱中加入500 μl無水乙醇,8,000 rpm離心1分鐘,倒掉收集管中的廢液,將

             吸附柱重新放回收集管中。

          10.12,000 rpm (~13,400×g)離心3分鐘,倒掉收集管中的廢液。將吸附柱置于室溫數(shù)分

             鐘,以*晾干。

           

             注意:1)這一步的目的是將吸附柱中殘余乙醇去除,乙醇的殘留會影響后續(xù)的酶促反應(酶切、

             PCR等)。

           

             2)推薦步驟:將吸附柱放入一個新的1.5 ml離心管(自備)中,打開管蓋,56℃烘箱孵育3分鐘,

             使吸附柱的膜*干燥。

          11.將吸附柱置于一個新的無RNase離心管(Collection Tube 1.5  ml)中,向吸附柱的

             中間部位懸空加入20-50 μl RNase-Free Water,室溫放置5分鐘,12,000 rpm離心

             1分鐘,收集RNA溶液,-70℃保存RNA,防止降解。

           

             注意:1RNase-Free Water體積不應小于20 μl,體積過小影響回收率。

             2)如果要提高RNA的產(chǎn)量,可用20-50 μl新的RNase-Free Water重復步驟11

           

             3)如果要提高RNA濃度,可將得到的溶液重新加入到吸附柱中,重復步驟11

           

          相關產(chǎn)品信息

           

          目錄號                 產(chǎn)品名稱                        產(chǎn)品特點

          K0580     TRIzonRNA提取試劑                       適用范圍廣的RNA提取試劑

          K0581     超純RNA提取試劑盒

                                               兼具有適用范圍廣和純度高特點的RNA提取試劑

          K0597     超純RNA提取試劑盒(含DnaseI

                                          靈敏度高,可識別pg級別的模板。與RNA親和力強,

          K0741     SuperRT cDNA第一鏈合成試劑盒

                                               能夠通讀GC含量高,二級結構復雜的RNA模板

          K0744     HiFi-MMLV cDNA第一鏈合成試劑盒高效獲得cDNA產(chǎn)物

          K2381  SuperQuickRT  cDNA第一鏈合成試逆轉錄(針對于熒光定量PCR

                劑盒(For Real-time PCR僅需15分鐘,即可完成熒光定量PCR所需的cDNA

          K2391     SuperQuickRT MasterMix    即用型逆轉錄mix,只需加入RNA和水即可反應

                           (for Real-Time PCR)  僅需15分鐘,即可完成熒光定量PCR所需的cDNA

          K0688     Es Taq DNA Polymerase

                                                 兼具高擴增效率和高保真性的PCR產(chǎn)品

          K0690     Es Taq MasterMix

          K0957     UltraSYBR Mixture                    熒光定量PCRSYBR Green

          K0956    UltraSYBR MixtureWith ROX)           特異性強、Ct值低、定量更準確

          2011年開始我們致力于在生命科學領域生物醫(yī)學實驗外包及論文潤色服務,協(xié)助客戶各類實驗服務及論文潤色,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

          如果您受時間、試驗條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

           

          實驗代做服務:

           



           

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