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          禽腺病毒I群(FADV-I)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)
          點擊次數(shù):987 更新時間:2024-08-16

          禽腺病毒I群(FADV-I)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

           

          【產品名稱】

          商品名稱:禽腺病毒I群 (FADV-I)核酸檢測試劑盒(熒光-PCR法)

           

          【包裝規(guī)格】50T/盒

                                                                              

          【預期用途】

          禽腺病毒感染主要感染家禽,一旦感染容易通過家禽消化道及呼吸道進行擴散,引起家禽暴發(fā)流行性疾病,引起病雞出現(xiàn)精神不振、排稀糞便,心包積液滲出、肝脹腫脹出血,造成家禽死亡禽腺病毒I群為常見型,包括A\B\C\D\E型。本試劑盒適用于檢測呼吸道分泌物棉拭子(感染I群禽腺病毒的雞、火雞、鵝、鵪鶉)、卵巢、輸卵管、卵泡、子宮和輸卵管粘膜組織、泄殖腔拭子(感染I群禽腺病毒的雞、鴨)等樣本中的禽腺病毒感染的輔助診斷,其檢測結果僅供參考。

           

          【檢驗原理】

          本試劑盒采用TaqMan探針法實時熒光PCR技術,選用3套引物探針組合,包含禽腺病毒I群的A型,C型,E型的特異性基因,分別設計1對特異性引物,結合1條特異性探針,用熒光PCR技術對禽腺病毒的核酸進行體外擴增檢測,用于臨床上對可疑感染者的病原學診斷。

           

          【試劑組成】

               

            規(guī)      

          FADV-I酶液

                25μL×1管

          FADV-I反應液

             975uL×1管

          FADV-I陽性質控品

                50μL ×1管

          陰性質控品

               50μL ×1管

          說明:不同批號的試劑盒組分不可交互使用。

           

          【儲存條件及有效期】

          -20℃±5℃,避光保存、運輸、反復凍融少于7次,有效期12個月。

           

          適用儀器

          ABI 、安捷倫MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、eppendorf等系列熒光定量PCR檢測儀。

           

          【標本采集】

              病死禽取卵巢、輸卵管、卵泡、子宮和輸卵管粘膜組織;活雞取呼吸道拭子或泄殖腔拭子,放于1mL 50%甘油生理鹽水中

           

          【保存和運輸】

          上述標本短期內可保存于-20℃,長期保存可置-70℃,但不能超過6個月,標本運送應采用2~8℃冰袋運輸,嚴禁反復凍融。

           

          使用方法

          1. 樣品處理(樣本處理區(qū))

          1.1 樣本前處理

          組織樣品:每份組織分別從3個不同的位置稱取樣品約1g,手術剪剪碎混勻后取0.5g于研磨器中研磨,加入1.5mL生理鹽水后繼續(xù)研磨,待勻漿后轉至1.5mL滅菌離心管中,8000rpm離心2min,取上清液100μL于1.5mL滅菌離心管中;泄殖腔拭子直接取100μL進行DNA提取。

           

          1.2 DNA提取

          為了使實驗結果穩(wěn)定、有效、可靠,建議使用商品化的RNA 提取試劑盒進行提取,嚴格按照對應試劑盒說明書進行操作。

           

          2. 試劑配制(試劑準備區(qū))

          根據(jù)待檢測樣本總數(shù),設所需要的PCR反應管管數(shù)為N(N=樣本數(shù)+1管陰性對照+1管陽性對照;樣品每滿7份,多配制1份),每測試反應體系配制如下表:

           

          試劑

          FADV-I反應液

          酶液

          用量(樣本數(shù)為N)

          19.5μL

          0.5μL

           

          3. 加樣(樣本處理區(qū))

          將步驟1提取的DNA、陽性質控品、陰性質控品各取5μL,分別加入相應的反應管中,蓋好管蓋,混勻,短暫離心。

           

          4. PCR擴增(核酸擴增區(qū))

          4.1 將待檢測反應管置于熒光定量PCR儀反應槽內;

          4.2 設置好通道、樣品信息,反應體系設置為25μL;

          熒光通道選擇: 檢測通道(Reporter Dye)FAM檢測禽腺病毒A型,淬滅通道(Quencher Dye)NONE,請勿選擇ROX參比熒光。

          4.3 推薦循環(huán)參數(shù)設置:

          步驟

          循環(huán)數(shù)

          溫度

          時間

          收集熒光信號

          1

          1 cycle

          95℃

          3min

          2

          40 cycles

          95

          15sec

          55℃

          30sec

           

           

          5. 結果分析判定

          5.1 結果分析條件設定

          設置Baseline和Threshold:一般直接按機器自動分析的結果分析,當曲線出現(xiàn)整體傾斜時,根據(jù)分析后圖像調節(jié)Baseline的start值(一般可在3~15范圍內調節(jié))、stop值(一般可在5~20范圍內調節(jié)),以及Threshold的Value值(上下拖動閾值線至高于陰性對照),重新分析結果。

           

          5.2 結果判斷

          陽性:檢測通道Ct值≤35.0,且曲線有明顯的指數(shù)增長曲線。

          可疑檢測通道35.0<Ct值<38.0,且出現(xiàn)典型擴增曲線的樣本建議重復試驗,重復試驗結果出現(xiàn)Ct值<38.0且有典型擴增曲線者為陽性,否則為陰性。

          陰性:樣本檢測結果無Ct值且無明顯的擴增曲線。

           

          6. 檢測方法的局限性

          樣本檢測結果與樣本收集、處理、運送以及保存質量有關;

          樣本提取過程中沒有控制好交叉污染,會出現(xiàn)假陽性結果;

          陽性對照、擴增產物泄漏,會導致假陽性結果;

          病原體在流行過程中基因突變、重組,會導致假陰性結果;

          不同的提取方法存在提取效率差異,會導致假陰性結果;

          試劑運輸,保存不當或試劑配制不準確引起的試劑檢測效能下降,出現(xiàn)假陰性或定量檢測不準確的結果;

          本檢測結果僅供參考,如須確診請結合臨床癥狀以及其他檢測手段。

           

          7. 質控標準

          陰性質控品:無明顯擴增曲線且無Ct值顯示;

          陽性質控品:擴增曲線有明顯指數(shù)生長期,且Ct值≤30

          以上條件應同時滿足,否則實驗視為無效。

           

          8. 性能指標

          1)敏感性:內控樣本敏感性為100%,綜合評價敏感性98%以上。最低檢測限不低于1000copies/ml。

          2)特異性:100%。

          3)穩(wěn)定性:批內及批間差異≤3%。

           

          注意事項

          所有操作嚴格按照說明書進行;

          試劑盒內各種組分使用前應自然融化,完全混勻并短暫離心;

          反應液應避光保存;

          反應中盡量避免氣泡存在,管蓋需蓋緊;

          使用一次性吸頭、一次性手套和各區(qū)專用工作服;

          樣本處理、試劑配制、加樣需在不同區(qū)進行,以免交叉污染;

          實驗完畢后用10%次氯酸或75%酒精或紫外燈處理工作臺和移液器;

          試劑盒里所有物品應視為污染物對待,并按照《微生物生物醫(yī)學實驗室生物安全通則》進行處理。

           

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          實驗技術服務:

           


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