1. <dfn id="9cgyl"><fieldset id="9cgyl"></fieldset></dfn>
      <abbr id="9cgyl"></abbr>
      1. <u id="9cgyl"></u>
        1. 少妇高潮太爽了在线观看,九九热精品在线免费视频,理论片一区,日本免费一区二区三区高清视频,国产精品一在线观看,久久精品国产亚洲精品2020,国产在线无码免费视频2021 ,一级有乳奶水毛片免费
          當(dāng)前位置:
          首頁 > 技術(shù)文章 > 間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒性能特點(diǎn)
          目錄導(dǎo)航 Directory
          技術(shù)支持Article
          間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒性能特點(diǎn)
          點(diǎn)擊次數(shù):592 更新時間:2024-11-06

          間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒

          ,成骨誘導(dǎo)液

          貨號:YJ-MSCYD-002

          價格: 1280.0

          規(guī)格: 100ml    200ml

          產(chǎn)品描述

          本產(chǎn)品為團(tuán)隊精心優(yōu)化的間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化試劑盒,可增強(qiáng)間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞分化的能力。

          本產(chǎn)品僅用于科研用途,不可用于診斷、治療、臨床、家庭及其他用途。

          產(chǎn)品組成成分及保存

          試劑名稱

          體積(100mL規(guī)格/200mL規(guī)格)

          保存條件及有效期

          誘導(dǎo)分化添加劑

          5mL / 10mL

          -20℃1 Year

          優(yōu)質(zhì)胎牛血清

          10mL / 20mL

          -20℃1 Year

          細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

          85mL / 170mL

          4℃1 Year

          茜素紅染色液

          5mL / 10mL

          RT(室溫),1 Year

           注意:1.為保證產(chǎn)品的有效性,請避免反復(fù)凍融。

          2. 配制好的誘導(dǎo)培養(yǎng)基保存于2-8℃,有效期為2周,請根據(jù)實(shí)驗(yàn)用量合理配制。

          產(chǎn)品使用說明

          1. 間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基的配制

          ① 室溫條件下融化添加劑及血清。(注意:若添加劑或血清中有沉淀物,屬正常現(xiàn)象,無須過濾,避免成分丟失。

          ② 根據(jù)實(shí)驗(yàn)用量,于無菌操作臺中配制完全培養(yǎng)基,建議每次配制50mL,先加細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基和胎牛血清,再加誘導(dǎo)分化添加劑。(配制比例見表一)

          試劑成分

          配制比例

          50mL配制體系

          誘導(dǎo)分化添加劑

          5%

          2.5mL

          優(yōu)質(zhì)胎牛血清

          10%

          5mL

          細(xì)胞基礎(chǔ)培養(yǎng)基

          85%

          42.5mL

                                                                                            表一

          2. 間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化實(shí)驗(yàn)步驟

          包被細(xì)胞培養(yǎng)瓶/板:向細(xì)胞培養(yǎng)器皿中加入0.1%明膠溶液,輕微晃動,使包被液完全覆蓋培養(yǎng)器皿底面,置于37℃培養(yǎng)箱中孵育30min,吸除液體即可使用。

          建議取第3~5代、純度達(dá)90%以上、狀態(tài)良好的間充質(zhì)干細(xì)胞,將其消化收集,使用含10%FBS的完全培養(yǎng)基調(diào)整細(xì)胞濃度,均勻鋪于包被好的培養(yǎng)瓶/板中,置于37℃5%CO2,飽和濕度的培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。(細(xì)胞接種詳情參考表二)

          培養(yǎng)器皿

          底面積

          細(xì)胞量

          培養(yǎng)液體積

          24孔培養(yǎng)板

          2cm/

          2×105cell/

          1mL/

          12孔培養(yǎng)板

          4.5cm/

          4.5×105cell/

          2mL/

          6孔培養(yǎng)板

          9.6cm/

          9.6×105cell/

          2mL/

          T25培養(yǎng)瓶

          25cm

          25×105cell

          5mL

          6cm培養(yǎng)皿

          21cm

          21×105cell

          5mL

          10cm培養(yǎng)皿

          55cm

          55×105cell

          10mL

                                                                  表二

          待細(xì)胞匯合度達(dá)約90%時,即可進(jìn)行誘導(dǎo)分化。

          小心吸棄細(xì)胞培養(yǎng)上清,沿孔壁緩慢加入提前配制好的誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基,置于37℃恒溫細(xì)胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。

          注意:完全培養(yǎng)基加入細(xì)胞前需提前置于37℃預(yù)熱。

          2~3day換用新鮮的誘導(dǎo)分化完全培養(yǎng)基。換液時,若細(xì)胞培養(yǎng)上清顏色變?yōu)槌吻宓狞S色,是由于細(xì)胞量較大,營養(yǎng)消耗較快導(dǎo)致的,請及時縮短換液周期。

          細(xì)胞誘導(dǎo)2~4周后,即可進(jìn)行茜素紅染色鑒定。(注意:請在顯微鏡下確認(rèn)鈣結(jié)節(jié)形成后,再進(jìn)行染色鑒定。

          3. 茜素紅染色分析

          ① 細(xì)胞誘導(dǎo)分化結(jié)束后,小心吸棄細(xì)胞培養(yǎng)上清,1×PBS潤洗1~2次,室溫固定30 min。(細(xì)胞固定液為4%中性甲醛溶液等,體積參考表二)

          ② 吸棄細(xì)胞固定液,1×PBS潤洗2次。沿孔壁緩慢加入茜素紅染色液,染液體積請參考表二,室溫染色30min。(注意:染色液底部可能會有沉淀,吸取時盡量不要觸及底部。若細(xì)胞染色后有沉淀,1×PBS洗去即可。

          ③ 吸出染色液,1×PBS潤洗,去掉浮色。顯微鏡下觀察細(xì)胞染色效果,鈣鹽呈較深的橙紅色。(注意:染色液可重復(fù)使用,建議收集。

           

          間充質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化圖片.png

          質(zhì)量控制

          無菌檢測(細(xì)菌、真菌和支原體檢測)

          pH測試

          滲透壓檢測

          內(nèi)毒素

          相關(guān)產(chǎn)品

          間充質(zhì)干細(xì)胞

          原代間充質(zhì)干細(xì)胞無血清培養(yǎng)體系,貨號:PriMed-YJ-012-SF

          l PBS緩沖液,貨號:YJ-0800   

          注意事項

          僅限科研用。
          培養(yǎng)體系中的一些組分是對人體健康有害的物質(zhì),請不要用暴露的皮膚接觸培養(yǎng)體系的液體和有培養(yǎng)體系的液體殘留的容器內(nèi)部;這部分有害物質(zhì)的濃度和危害性都較低,如有接觸,立即用自來水沖洗即可。

           

          2011年開始我們致力于在生命科學(xué)領(lǐng)域生物醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)及論文潤色服務(wù),協(xié)助客戶各類實(shí)驗(yàn)服務(wù)及論文潤色十余年,是客戶您值得信賴的科研合作伙伴!

          如果您受時間、試驗(yàn)條件等限制而無法完成您的課題研究,歡迎您與我們聯(lián)系。

           

          實(shí)驗(yàn)技術(shù)服務(wù):

           


          滬公網(wǎng)安備 31011802001678號

          主站蜘蛛池模板: 国外欧美一区另类中文字幕| 国产亚洲欧洲三级片A级| 麻豆一区二区中文字幕| 国产精品视频一区二区亚瑟| 亚洲天堂男人天堂女人天堂| 综合偷自拍亚洲乱中文字幕| 日韩女优一区二区视频| 日韩精品一区二区高清视频| 久久久久无码精品国产AV| 国产无套粉嫩白浆在线精品| 国产精品蜜臀av在线一区| 日本乱一区二区三区在线| 无码人妻一区二区三区四区AV | 亚洲女同一区二区三久久精品| 国产九九视频一区二区三区| 国产成人女人在线观看| 麻豆成人久久精品二区三| 成人3d动漫一区二区三区 | 国产又爽又黄又爽又刺激| 国产激情艳情在线看视频| 99视频30精品视频在线观看| 欧美成人精品三级网站| 亚洲精品欧美综合四区| 久久久久亚洲精品美女| 男人的天堂av一二三区| 国产黄色看三级三级三级| 国产中文三级全黄| 欧美日韩国产一区二区三区欧| 欧美一区二区三区成人久久片| 亚洲精品一区久久久久一品av| 欧美老少配性行为| 亚洲色图视频一区中文字幕| 肉大捧一进一出免费视频| 鲁鲁夜夜天天综合视频| 国产午夜福利在线视频| 国产太嫩了在线观看| 又黄又爽又高潮免费毛片| 国产午夜福利精品片久久| 国产一区二区日韩经典| 久久久久国产精品熟女影院| 激情中文丁香激情综合|