利用具有3’-5’外切酶活性的高保真DNa聚合酶，如Pfu等進(jìn)行PCR擴(kuò)增時，其PCR
產(chǎn)物為不帶A尾的平末端DNa片段，如想將該片段克隆到T載體上，需要先利用
A-Tailing  Enzyme在平末端片段后加上A尾后才能與T載體上3’末端的T堿基互補(bǔ)

連接。
本產(chǎn)品是在平末端 DNa片段的3’末端添加一個A尾，使平末端的 DNa片段進(jìn)行TA

克隆成為可能。本試劑盒提供了加A尾需要的所有成分，可以在30分鐘完成整個過

程。與平末端DNa片段克隆相比，TA克隆具有較高的克隆效率，可大大提高實驗成

功率。