DIGE技術實驗服務

實驗技術簡介:

DIGE一雙向熒光差異凝膠電泳(Two-dimensional fluorescence difference gel electrophoresis ,2D-DIGE)，是在傳統雙向電泳的基礎上發展而來的新型蛋白質組學定量技術，其分離蛋白質混合的原理與雙

向電泳是一致的， 主要利用蛋白質的等電點和分子量的差異來分離蛋白質混合物，同時應用熒光染料的靈敏度及內標的使用等技術，使其在定量蛋白質組學的研究中效果明顯優于傳統雙向電泳。DIGE使用的熒光染料有Cy2, Cy3和Cy5,它們能與蛋白質的賴氨酸側鏈氨基反應而使蛋白質被標記，被標記蛋白質的等電點和分子量幾乎不受影響，等量混合標記好的蛋白質后進行雙向電泳，不同凝膠之間可以

通過cy2內標匹配，消除凝膠之間的差異，蛋白質表達量的變化則通過cy3和cy5不同熒光的強度來體現。

與常規雙向電泳后，銀染或考染膠相比，DIGE具有以下優勢:

1、靈敏度高，低可檢測到125pg的蛋白質;

2、高效性，同一塊凝膠上可以電泳兩個樣品，減輕了工作量;

3、線性范圍更廣，動態范圍高達10-5;

4、定量精確,采用內標消除了凝膠與凝膠之間的實驗誤差，顯著提高了實驗的精確度和可重復性;

5、統計學分析，ImageMaster7.0 (DIGE) 軟件可以得到統計學可信的結果，降低了操作者之間的偏差。

DIGE技術服務流程

DIGE技術服務內容

1、樣本制備與定量; .

2、熒光標記;

3、雙向電泳和圖片分析;

4、DIGE實驗報告提交。

送樣須知:

1、技術咨詢:在您開展實驗之前，本公司將為您竭誠提供有效的DIGE實驗設計方案。

2、為了保證DIGE實驗能順利進行，樣品須液氮或干冰保存寄送，

注:樣本應避免各類污染和反復凍融。

實驗報告內:

1、DIGE熒光電子圖片;

2、蛋白質點定量分析結果，包括差異點號碼、差異倍數、pI和MW等;

3、完整實驗報告，包括實驗步驟、使用儀器、軟件檢索參數等。

實驗代做服務：