RNA干擾RNAi基因干擾SiRNA實驗服務

   RNA干擾(RNA interfering, RNAI) 現(xiàn)象是指由與靶基因序列同源的雙鏈RNA(DsRNA)引|發(fā)的基因轉錄后的沉默過程，小于擾RNA特異性介導相同序列的mRNA降解，阻斷相應基因表達。研謹生物提供的RAN干擾技術包括化學合成小RNA片段(SiRNA) 和構建載體RNA (SnRNA)兩種形式。實驗委托者只需提供干預基因名稱或基因序列ID，研謹生物免費設計合適的干預位點，保證至少有一對小RNA有效抑制目的基因表達， 抑制效率不低于70%。

RNA干擾(SiRNA實驗)流程

第--步確定干擾基因，設計并合成合適的小干擾RNA (片段型或載體型小干擾RNA)。

第二步預轉染實驗，進行細胞培養(yǎng)，摸索轉染條件、時間并進行必要的檢測(WB、PCR等) , 確定干預效果zui佳的一對小RNA。

第三步正式實驗，設置合理實驗分組，進行瞬時或穩(wěn)定轉染。

第四步轉染后檢測，根據(jù)實驗要求選擇細胞生物學檢測、蛋白檢測、分子生物學檢測等。以研究小干擾RNA對于細胞、蛋白或基因功能的影響。

RNA干擾(SiRNA實驗)檢測(可根據(jù)委托者實驗需求選擇做)

1.細胞檢測:細胞增殖毒性MTT.細胞凋亡、細胞周期、細胞遷移、細胞侵襲;

2.蛋白檢測:免疫印跡WB、免疫細胞化學ICC、免疫熒光IF、流式細胞術FCM.酶聯(lián)免疫ELSIA;

3.分子生物檢測: RT-PCR. 實時熒光定量PCR、甲基化特異性PCR(MSP);

4.其他檢測:生化檢測、酶類檢測、脂類檢測、糖類檢測。

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